saRNA经人工改造,可实现增强型绿色荧光蛋白(EGFP)的持续扩增表达。EGFP源自维多利亚多管发光水母,具有特征性亮绿色荧光,激发波长488 nm、发射波长509 nm,可直接应用于活细胞荧光成像与长期细胞示踪。与常规mRNA不同,自复制RNA依托自身编码能力及固有自我复制机制,实现EGFP蛋白的长效持续表达。
・saRNA 转染阳性对照:验证转染效率与体系性能
・递送系统筛选:评估saRNA-LNP 制剂的递送应用效果
・基于 VEEV self-replicating 系统,引入轻度突变降低免疫原性
・采用 Cap1-AU 结构,加帽效率高
・全序列m5C修饰,提升蛋白表达并减弱固有免疫应答
・100A poly (A) 尾,模拟天然成熟 mRNA
・Oligo-dT 纯化,保证高品质与高纯度
・全流程精细化管控,最大限度减小批间差异
8503 nt
1 mg/mL
1 mM sodium citrate, pH 6.5
-65℃以下
干冰运输
目视法
USP<791>
紫外分光光度法
紫外分光光度法
高效液相色谱法
毛细管电泳法
液相色谱-质谱联用法
液相色谱-质谱联用法
荧光染料法
酶联免疫吸附法
实时荧光定量PCR法
凝胶法

Figure 1. The saRNA samples were transfected into 293T cells using a transfection reagent. 48 hours post-transfection, robust EGFP expression was confirmed by fluorescence microscopy with distinct green fluorescence observed in the transfected cells.