CD19 CAR mRNA 可在转染进入T细胞后表达靶向人源CD19的嵌合抗原受体(CAR),CD19 是一种B细胞特异性的表面标志物。在CAR-T治疗体系中,当其与自体T细胞共培养并通过CD3/CD28激活后,CAR 结构通过其单链可变片段(scFv)与恶性B细胞表面的CD19结合,并通过CD3ζ信号通路及共刺激结构域触T细胞激活,从而介导细胞毒性杀伤作用。
可用于CAR-T细胞疗法研究。
・经序列优化筛选,表达效率优异
・Oligo-dT 纯化,保障高品质与高纯度
・工艺严格管控,大幅减小批间差异
1717 nt
2 mg/mL
1 mM sodium citrate, pH 6.5
-65℃以下
干冰运输
目视法
USP<791>
紫外分光光度法
紫外分光光度法
高效液相色谱法
毛细管电泳法
液相色谱-质谱联用法
液相色谱-质谱联用法
荧光染料法
酶联免疫吸附法
实时荧光定量PCR法
凝胶法

Figure 1. mRNA cell-free translation results by SDS-page.

Figure 2. Percentage of CD19 CAR on 293T cells upon transfection.

Figure 3. Cytotoxicity of NK-29 and Anti-CD19-CAR-NK92 against Nalm-6.